TU Wien:Medizinische Bildverarbeitung VO (Langs)/Prüfung 2010-12

Es kamen eigentlich nur Fragen aus dem Katalog so weit ich mich erinnern kann, wobei teilweise kleine Ergänzungen gefragt waren! (nicht in der Reihenfolge):

1)Welche beiden Terme bestimmen die Energiefunktion bei expliziten Snakes?

2)Gegeben zwei Kovarianzmatrizen: A = [4 0 ; 0 1] und B = [3 1 ; 1 2]. (a) Skizzieren Sie die beiden Verteilungen von Punktemen- gen A bzw B in einem 2-dimensionalen Raum. (b) Auf welchem der beiden Datensätze macht PCA Sinn?

3)Welche Materialeigenschaft wird mit CT gemessen, in welcher Einheit?

4)Was wird bei MEG gemessen? Welche der beiden Modalitäten hat eine höhere räumliche Auflösung: MEG oder fMRI? Welche eine zeitlich höhere?

5)Ausgehend von einer korrekten Registrierung zweier Datensätze wird ein Datensatz verschoben d.h. ein künstlicher Fehler er- zeugt. Wie wirkt sich das auf das Maß bzw die zugrundeliegende joint probability distribution der Voxelwerte aus? (Beantwor- tung auch mit Skizze möglich)

6)Welche Modalität können Sie verwenden um Nervenfasern und Bündel von Nervenfasern abzubilden?

7)Sie müssen einen CT Datensatz mit einem PET Datensatz registrieren. Beide Datensätze zeigen das Gehirn derselben Person. Welches Similaritätsmass wenden Sie an? Welche Optimierung ist geeignet? Welche Deformierungsart ist einsetzbar? Begründen Sie Ihre Wahl.

8)Was ist der Unterschied zwischen General Linear Model und Multi Voxel Pattern Analysis?

9)Welche Fehlermasse gibt es um Pathologiedetektion zu validieren?Welche mit und welche ohne GroundTruth!

10)Was ist der Unterschied zwischen impliziten und expliziten Active Contours? Beispielbild war gegeben: implizit oder explizit darauf